Cirurgia nos EUA é adiada e menina que nasceu “sem rosto” retorna ao Brasil

[caption id="attachment_138338" align="alignleft" width="269"] A família Marchioli aguardará no Brasil por próxima cirurgia nos EUA. Foto: facebook Vitória Marchioli.[/caption]

A família da menina capixaba Vitória Marchioli, de 8 anos, retornou dos Estados Unidos na semana passada sem que fosse realizada alguma cirurgia na criança.

A família estava no Texas, retornou ao Brasil no último domingo, 19, e já se encontra em Barra de São Francisco (ES).

Os pais de Vitória estavam esperançosos com a realização de uma nova cirurgia no Shriner’s Hospital for Children, em Galveston (TX), onde a criança vem sendo tratada há pelo menos três anos.

Segundo a mãe, Jocilene Marchioli, o médico que já conhecia Vitória e fez as cirurgias anteriores, Dr. Ted Huang, faleceu em dezembro do ano passado, mas a vinda deste ano já estava agendada, mesmo sendo outro médico.

Nessa última viagem aos Estados Unidos, a família chegou à cidade de Galveston, em Houston (TX), no dia 18 de janeiro, onde permaneceu por um mês. Segundo Ronaldo Marchioli, pai de Vitória, durante a estadia foram realizadas consultas para que o novo médico conhecesse melhor a Vitória e analisasse o próximo passo em relação a qual cirurgia poderia ser feita.

“Como esse médico é novo e não conhecia o caso dela, ele analisou e disse que pretende mexer na parte da boca para melhorar a respiração. No caso, seria fechar o céu da boca e o palato, mas como ela está muito nova, ele recomendou que aguardássemos um pouco mais, talvez uns dois anos, para que ela ganhe peso, fique mais forte e desenvolva melhor para aguentar a cirurgia”, explicou Ronaldo ao GAZETA.

O novo médico liberou a família para voltar ao Brasil, mas pediu que a cada seis meses, sejam enviados relatórios sobre o estado de saúde da menina.

“Em menos de dois anos, quando as condições melhorarem, provavelmente ele realizará uma cirurgia para permitir que Vitória possa se alimentar melhor”, declara Ronaldo.

Vitória possui a Síndrome de Treacher Collins, uma rara desordem genética craniofacial que impede o desenvolvimento normal dos ossos do rosto, por isso ela nasceu com apenas um olho, sem nariz, sem o céu da boca e não tem de 30% a 40% dos ossos da face – um caso raro de malformação.

Saiba mais sobre o caso emgazetanews.com/crianca-brasileira-com-doenca-rara-fara-nova-operacao-no-texas