FDA lança alerta sobre efeitos do Rituxan da Gentech

O FDA, responsável pela regulamentação de medicamentos nos EUA, lançou alerta sobre os efeitos secundários do Rituxan, prescrito para o tratamento da poliartrite reumatóide.

O FDA tomou recentemente conhecimento de dois pacientes, aos quais foi prescrito o Rituxan para tratar de um lúpus eritematoso disseminado (SLE), que desenvolveram uma leucoencefalopatia multifocal progressiva (PML), uma infecção viral mortal do sistema nervoso central, explicou a FDA.

A autoridade de regulamentação sublinhou que o produto não é recomendado para o tratamento do SLE.

Este efeito secundário foi observado nos pacientes, 12 meses depois da última toma de Rituxan, acrescentou a mesma fonte.

O Rituxan, fabricado pelo grupo norte-americano Genentech, filial da Roche, está à venda desde 1997.

A poliartrite reumatóide é uma doença auto-imune sistémica evolutiva, caracterizada por uma inflamação da membrana que cobre a cavidade articular.