Vacina covid-19: Pfizer e BioNTech concluem fase 3 e vão pedir uso emergencial

As farmacêuticas Pfizer e BioNTech anunciaram, nesta quarta-feira, 18, a conclusão dos testes da fase 3 da sua candidata a vacina contra Covid-19, a BNT162b2, que está sendo testada também no Brasil. É a primeira a anunciar a conclusão da última etapa de desenvolvimento de uma vacina contra o novo coronavírus.

Os resultados mostraram que a eficácia alcançada foi de 95% na prevenção à doença e não houve efeitos colaterais graves. Os dados ainda não foram publicados em revista científica, mas a farmacêutica destacou que todos os dados de segurança exigidos pela Food and Drug Administration (FDA), para a Autorização de

Uso de Emergencial foram alcançados. Com isso, a Pfizer informou que pretende entrar com o pedido de uso emergencial da sua vacina "em poucos dias", sem dar uma data específica.

De acordo com um comunicado da Pfizer, os estudos da vacina analisaram 170 casos confirmados de coronavírus. Os testes também envolveram pessoas com mais de 65 anos e, a partir desta faixa etária, a vacina se mostrou mais de 94% eficaz. A taxa de eficácia representa a proporção de redução de casos entre o grupo vacinado comparado com o grupo não vacinado.

Na prática, se uma vacina tem 95% de eficácia, isso significa dizer que a pessoa tem 95% menos chance de pegar a doença se for vacinada do que se não for.

No dia 9, o diretor da BioNTech, Ugur Sahin, disse esperar que a imunidade gerada pela vacina dure pelo menos um ano. "Devemos ser mais otimistas de que o efeito da imunização pode durar pelo menos um ano,” disse.

A empresa informou ainda que pretende produzir globalmente até 50 milhões de doses de vacina em 2020 e 1,3 bilhão de doses até o final de 2021.

Em julho, os Estados Unidos fecharam acordo com os laboratório para comprar 100 milhões de doses ainda este ano pelo valor de US$ 1,95 bilhão.

No Brasil, o Ministério da Saúde informou na terça-feira (17) que recebeu executivos da Pfizer.