FDA anuncia recall de mais de 3,1 milhões de colírios vendidos em grandes redes

Mais de 3,1 milhões de frascos de colírios vendidos em grandes redes como Walgreens e CVS estão sendo recolhidos nos Estados Unidos após alerta da Food and Drug Administration (FDA). A medida foi motivada por preocupações com a esterilidade dos produtos, o que pode representar risco à saúde dos consumidores.

O recall foi iniciado pela fabricante K.C. Pharmaceuticals e classificado como “Classe II” pela FDA — categoria que indica possibilidade de efeitos adversos temporários ou reversíveis, com baixa probabilidade de consequências graves.

Os colírios eram comercializados sob diferentes marcas, como “Dry Eye Relief Eye Drops” e “Artificial Tears Sterile Lubricant Eye Drops”, e distribuídos em diversas redes varejistas e farmácias.

O maior lote envolve mais de 1 milhão de unidades do produto Dry Eye Relief, vendido em estabelecimentos como Rite Aid, H-E-B, Meijer e Harris Teeter. Outros produtos afetados incluem lágrimas artificiais, colírios para vermelhidão e fórmulas lubrificantes, com ampla distribuição em lojas como Walgreens, CVS, Kroger e Dollar General.

Entre os itens listados estão colírios com diferentes composições, incluindo substâncias como glicerina, polietilenoglicol, tetrahidrozolina e povidona, todos em frascos de 15 ml.

Embora o risco seja considerado moderado, a FDA recomenda que consumidores verifiquem se possuem os produtos afetados e interrompam o uso imediatamente. Em caso de sintomas como irritação, dor ou alteração na visão, a orientação é procurar atendimento médico.

O caso ocorre após um recall semelhante em 2023, quando colírios contaminados por bactérias causaram preocupação e levaram a infecções oculares graves em alguns pacientes.

Fonte: CBS