O presidente Donald Trump afirmou que a Food and Drug Administration (FDA) autorizou o uso emergencial do antiviral experimental remdesivir para o tratamento de pacientes da covid-19 - um dos remédios mais promissores na luta contra a doença causada pelo coronavírus.
Em pronunciamento na sexta-feira, 1°, no Salão Oval, Trump anunciou o remédio ao lado de Daniel O'Day, executivo-chefe da farmacêutica norte-americana Gilead, fabricante do remdesivir.
O Governo afirma que está trabalhando para que o medicamento esteja à disposição dos pacientes o quanto antes, e a empresa anunciou que doará um milhão de doses do remédio.
É o primeiro medicamento mostrado para ajudar a combater a COVID-19, que matou mais de 239.000 pessoas em todo o mundo.
Segundo a FDA, resultados preliminares de um estudo patrocinado pelo governo mostrou que o remdesivir reduziu o tempo de recuperação em 31%, ou cerca de quatro dias em média, para pacientes hospitalizados com COVID-19.
O estudo de 1.063 pacientes é o maior e mais rigoroso teste da droga e incluiu um grupo de comparação que recebeu apenas os cuidados usuais para que os efeitos do remdesivir pudessem ser rigorosamente avaliados.
A FDA não fez uma aprovação formal do medicamento, mas a declaração de uma emergência de saúde pública por parte do Governo federal lhe permite autorizar a utilização de determinados medicamentos para combater a emergência na ausência de alternativas, mesmo quando não existem dados completos sobre sua eficácia e sua segurança. Fonte: AP.
