A Camber Pharmaceuticals recolheu um lote de um medicamento para pneumonia depois de descobrir que poderia estar contaminado com a bactéria Bacillus cereus.
A declaração de risco no aviso de recall de Camber, escrita em 13 de março e publicada pela FDA na sexta-feira, 31, diz que há risco para pessoas com sistema imonológico comprometido.
“Na população de maior risco, imunocomprometida, há uma probabilidade razoável de que a contaminação microbiana da Suspensão Oral de Atovaquona possa resultar em disseminada, com risco de vida infecções como endocardite e infecções necrotizantes de tecidos moles."
O recall abrange o Atovaquone Suspensão Oral 750mg/5ml, lote No. E220182 com data de validade de 12/2023, que foi comercializado para farmácias de varejo e por correspondência, atacadistas e distribuidores em todo o país.
Segundo a fabricante e a FDA, se você tiver o produto, devolva-o à farmácia para ser reembolsado e notifique seu médico.
Se você tiver dúvidas sobre este recall, entre em contato com a Inmar, enviando um e-mail para [email protected] ou ligando para 877-597-0878, de segunda a sexta-feira, das 9h às 17h, horário do leste.
Se você teve algum problema médico com este ou qualquer outro medicamento, consulte primeiro um médico. Em seguida, informe o FDA por meio da página MedWatch Adverse Event ou preenchendo um formulário que você pode obter ligando para 800-332-1088. Só então você avisa o fabricante.
