A Food and Drug Administration (FDA) informou o recolhimento voluntário de quatro lotes do medicamento Cetirizine Hydrochloride 5 mg, usado no tratamento de alergias, após a identificação de uma possível contaminação com ranitidina, medicamento utilizado para azia e refluxo.
Segundo o alerta, emitido pela fabricante Unique Pharmaceutical Laboratories, a contaminação ocorreu por mistura acidental durante o processo de fabricação.
De acordo com a FDA, o problema pode representar risco de reações graves e potencialmente fatais para pessoas com hipersensibilidade a determinados ingredientes presentes no medicamento contaminante.
O recall foi anunciado pela empresa no dia 18 de julho e divulgado pela agência reguladora nesta semana.
A FDA orienta que consumidores que possuam um dos lotes afetados interrompam o uso do produto e sigam as orientações da fabricante para devolução ou substituição do medicamento.
Fonte: ABC
